滤清器ce认证机构

EN 71 Part 7 Finger Paints
(a)Colorants 着色剂
(b)Preservatives 防腐剂
(c)Binding agents,extenders,humectants and surfactants,ingredient review 结合剂，添加剂，保湿剂，表面活性剂，成份评估。
(d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量
(e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量
(f)Ethanol 乙醇
(g)pH value 酸碱
(h)Product information & Container 产品信息及包装容器

当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压LVD指令和电磁兼容EMC指令同时满足后才能施加CE标志。

哪些为CE认证过程中较常涉及到的欧盟产品指令 Product Directives？


CE认证过程中涉及到约30个欧盟产品指令，可分为三类：基本指令、通用指令、 和以产品分类的指令。 其中较常涉及到的指令有下列4个：

1- 73/23/EEC 低电压电气设备指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)

1974年8月1日颁布，1997年1月开始为CE标志的强制性指令。

低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。

2- 89/336/EEC 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)

1989年5月1日颁布，1996年1月1日开始为CE标志的强制性指令。

电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射 不得**过规定的限值，以免干扰其它设备的正常运行；同时还必须要具备一定的抗干扰能力，以使产品在 正常使用条件下，能正常运行 (亦即，能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。

3- 98/37/EC 机械指令 Machinery

较早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。

机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体， 在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。 机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。 机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以**人(畜)的健康、财产和环境的安全。

4- (普通)医疗器械指令 Medical Devices (MDD)

1993年6月14日颁布，5年后，于1998年6月14日开始，变为CE标志的强制性指令。

这里的“医疗器械”包括的的范围比通常概念中的“医疗器械”广的多。 这里的“医疗器械”是指任何仪器、器械、器具、材料或其它物品(包括所必需的软件)， 无论是单独使用还是联合使用，其制造商申明以人体作为使用对象其用途为以下之一：
对疾病、受伤或残障的诊断、预防、监测、**、减缓或修补；
解剖学或生理学过程的研究，替换或改进；
妊娠的控制。

它们不是主要借助于药理学、*学或代谢作用等方式而达到其预定的目的， 但这些方式可以起到辅助作用。

一共有下列 30 (15+10+2+3)个欧洲国家强制性地要求产品携带CE标志.
2004年5月1日前已有的15个欧盟成员国:

Austria 奥地利, Belgium 比利时, Denmark 丹麦, Finland 芬兰, France 法国, Germany 德国, Greece 希腊, Ireland 爱尔兰, Italy 意大利, Luxemburg 卢森堡, the Netherlands 荷兰, Portugal 葡萄牙, Spain 西班牙, Sweden 瑞典, United Kingdom (Great Britain) 英国.

2004年5月1日加入欧盟的10个新成员国:

Estonia 爱沙尼亚, Latvia 拉脱维亚, Lithuania 立陶宛, Poland 波兰, Czech Republic 捷克, Slovakia 斯洛伐克, Hungary 匈牙利, Slovenia 斯洛文尼亚, Malta 马耳他, Cyprus 塞浦路斯.

2007年1月1日加入欧盟的2个新成员国:

Bulgaria 保加利亚, Romania 罗马尼亚.

欧洲自由贸易协会 EFTA 的共4个成员国中除瑞士以外的其它3个成员国:

Iceland 冰岛, Liechtenstein 列支敦士登, Norway 挪威.
需要注意的是德国有些产品是不认可CE认证证书，并且ce认证只有***机构发的证书德国海关才会认可！

标准范围内的具体产品或玩具部件包括：
- 有可能被３岁以下儿童放入口中咀嚼的玩具
- 三岁以下儿童用手玩耍的、重量应小于等于１５０克的玩具或易接触到的玩具部件， 为三岁以下儿童设计的玩具及易接触到的玩具部件
- 口动玩具的口腔接触部件
- 戴在嘴上或鼻子上的玩具
- 儿童能进入的玩具
- 作为玩具使用或玩具中应用的构图装置部件
- 户内使用的玩具和易接触到的玩具部件
- 户外使用的玩具和易接触到的玩具部件
- 仿造食物设计的玩具或玩具部件
- 可能留下痕量的固体玩具材料
- 玩具中易接触到的有色液体
- 玩具中易接触到的无色液体
- 模型陶土、玩具陶土或类似产品，除EN 71-5 标准中提到的化学玩具
- 气球制造部件
- 附有粘性剂的模仿图腾
- 模仿首饰
- 受限物质涉及的范围特别广，包括阻燃剂、着色剂、芳香胺、单体物质、溶剂迁移、可吸入溶剂、木材防腐剂（室内和室外的）、其他的防腐剂和增塑剂。
EN 71 Part 10: **化合物的样品制备和提取
EN 71 Part 11: **化合物的分析方法
EN 71 Part 8 供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
9、EN 71 Part 9 玩具中**化合物通用要求
EN71-9**化合物的一般要求：规定了以以下暴露方式存在于每种玩具或玩具材料中的有毒化合物的迁移总量：与嘴接触；摄取可能；皮肤接触；眼接触；吸入。标准范围之内的产品包括了为3 岁以下儿童设计的玩具（因这些玩具有可能被儿童放入口中咀嚼），和为年龄大些的儿童设计的产品（这些产品有可能接触到儿童的嘴、皮肤或被儿童吸入。）
EN 71 Part 1: 2005+A9:2009-physical &mechanical Test 物理和机械性测试
(a)Without Sound module 不发声玩具
(b)With Sound module 发声玩具
(c)Earphone with Sound 耳机发声玩具
(d)7000 Cycles Switch Test for Chest 玩具柜的7000次开关测试
(e)Ride-on Toys 乘骑玩具
(f)Mouth-actuated Toys口动玩具
物理和机械性能 该部分主要包括跌落检测、小零件检测、锐利边缘检测、拉力检测、压力检测、线缝检测、耳鼻眼拉力、扭力检测等。
EN 71 Part 2: 1993-flammability Test 易燃性测试
(a)Finished Product 成品
(b)Pile fabric or material 绒毛织物或绒毛材料
EN 71 Part 3: 1994-Toxic Elements Test (8 Toxic Elements Results)
有毒金属溶出测试(8种有毒金属元素测试结果) 铅汞镉铬砷硒钡锑
EN 71 Part 4: Experimental Set for Chemisty 化学实验玩具
EN 71 Part 5: Chemisty Toys(Sets) Other than Experimental Sets 非实验用化学玩具
EN 71 Part 6: Graphical Symbol for Age Warning Labelling 年龄警示标签图。
EN 71 Part 7: Finger Paints
(a)Colorants 着色剂
(b)Preservatives 防腐剂
(c)Binding agents,extenders,humectants and surfactants,ingredient review 结合剂，添加剂，保湿剂，表面活性剂，成份评估
(d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量
(e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量
(f)Ethanol 乙醇
(g)pH value 酸碱
(h)Product information & Container 产品信息及包装容器
EN 71 Part 8: 供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
EN 71 Part 9: 玩具中**化合物通用要求
玩具产品若在欧盟合法销售，则必须符合玩具指令88/378/EEC要求，并标注CE标志。根据玩具产品类别的不同，年龄分组的划分：
0~18个月（Ⅰ类）
19~36个月（Ⅱ类）
0~36个月（Ⅲ类）
37个月以上（Ⅳ类）
60个月以下（Ⅴ类）
37~72个月（Ⅵ类）
37~96个月（Ⅶ类）
96~168个月（Ⅷ类）

CE符合性验证
CECompliancemark熟悉CE标志代表公司产品; 这意味着产品,产品或组件的贴是符合欧盟的相关立法对健康、安全、环境和,因此,可以销售在整个欧洲经济区(EEA)。 不像其他C E mark v china export国家标志,它不是一个安全认证标志,它也不意味着the项目是欧洲制造的。 也不应该混淆与中国出口马克龇出惊人的相似之处(有目的的?)。

这个想法是为了协调市场需求在整个欧盟,表明一个产品的遵从性,使产品在整个经济区的自由流动。

达到CE标志的生产需要(i)设计产品符合相关标准,和(2)提供符合性声明(DoC)。 仍然有一些,是厂家自己,或其授权代表,已开展相关的符合性评估后,词缀。

在这个验证过程,导致技术文件和医生,电气和液压系统的设备,在法理上的专业人士可以帮助。 虽然有一些产品需要满足非常具体的欧洲指令(在英国,因此,验证由*应报告的机构如BSI、劳埃德,奎奈蒂克公司和德国莱茵SUV BABT)法理上可以提供认证服务在几乎所有其他方面。

的情况尤其如此机械的供应(安全)规章2008年,建筑产品规定2013年和2009年产品,属于机械指令及其层次结构的标准。 它取代**个指令,现在其验证和风险评估义务适用于机械由水和部分完成的机器零件,或机器,有成效地工作,需要组装到其他机器宣布合并,解决基本卫生和安全要求,取代医生(见下面的图片说明)。

尽管无处不在的CE标志,实现其状态复杂的组件可以是一个非常复杂的过程。 例如,指令不仅适用于项目,产品或机器,但销售资料和指令的内容在任何支持手册,并验证”的条件机械满足稳定性的要求在使用、运输、组装、拆卸和测试的可预见的故障”。

你可以找到更多关于CE标志(包括它的结构不)通过访问申请健康和安全执行的网站或打电话给我们较初聊天探索问题和自己的专业经验如何较好的帮助你。