欧盟和美国对食品接触材料管控非常严格,要求出口到欧盟及美国的产品必须通过相应的测试认证。我国对不同的食品接触材料也有着严格的卫生要求。因此,无论是出口或是在国内销售的食品接触材料,都必须通过相应的质量安全检测。
深圳环测威检测机构,凭借专业的技术人才及实验室,针对不同的产品类型、出口国家等,为客户提供全面的检测、认证及咨询服务。在食品接触材料方面,我们能够为您提供美国食品接触fda认证。
激光产品办理美国FDA认证需要准备什么资料?
1.申请表格,
2.英文说明书,
3.电路图,
4.PCB布局图,
5.元件清单,
6.CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围,
7.激光通路图,
8.标签电子档,
9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程,
10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,
11.一个完整样品
随着食品生产技术的日益多元化,食品安全问题已经不仅**于食品本身,还包括与食品直接或间接接触的材料。这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等,统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。
美国食品药品管理局(FDA)注册
若非特别豁免,下述企业类型必须要向美国食品药品管理局进行注册:
从事生产,加工,包装或者存储输美人类或者动物食品的食品企业
从事输美的设备生产及销售的医疗器械和辐射类电子产品企业
从事生产,研制,配制,合成,或者加工输美药品的药品企业
生产,配制,合成或者加工输美**制品的**制品企业
此外,化妆品企业可以自愿向FDA注册以利用FDA的安全数据库进行备份存储,或达到分销商的要求。
美国FDA管理所有用于人和其他动物食用的食品、饮料和膳食补充品 Registrar Corp为美国和非美国的食品、饮料和膳食补充品企业提供注册、美国代理和FDA法规咨询帮助。
美国FDA要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品、饮料或膳食补充品必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。非美国的生产企业必须*美国法定代理与FDA联络。
标签错误是导致货物被FDA扣留的主要原因。 协助企业修改其食品、饮料或膳食补充品的标签,使其符合FDA的法规要求。 Registrar Corp提供修改好的,并可直接进行批量印刷或者直接编辑的电子图稿;和一份详细的报告,对美国FDA相关的法规、指导文件、警告信、进口警戒公报和其他FDA的指导文件做出具体的说明。 想了解FDA食品、饮料和膳食补充品标签法规中对应您产品的相关法规,请点击左边的FDA行动说明
在美国销售的低酸或酸性食品必须完成罐头食品工厂注册和加工流程申报。
养殖产卵母鸡数量在3,000以上,并且鸡蛋并非全部直接兜售给消费者的养殖户,必须向美国FDA进行注册。Registrar Corp可协助向FDA高效地完成带壳蛋厂商注册。
只有被列入FDA乳制品厂家名单的美国制造商和加工商,才能向中国、智力和欧洲出口乳制品. 环测威可协助您申请加入FDA乳制品厂家名单。
食品色素为食品产品染色的染料、颜料或者其他物质。食品色素添加剂由美国FDA管制,判断FDA的食品色素添加剂法规是否适用于您的产品,
除大部分肉类和禽类,所有出口美国的食品、药品、生物制剂、化妆品、医疗器械和辐射类电子产品都在FDA管控范围内。环测威的法规*团队对在美国海关被扣货的企业提供即时的扣货帮助。
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